Dravet syndrome

Orpha code: 33069OMIM code: 615744

Definicja

A rare, genetic, developmental and epileptic encephalopathy characterized by infantile onset of intractable seizures that are often febrile, and associated with cognitive and motor impairment.

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Synonimy
SMEI
Ciężka miokloniczna padaczka niemowląt
Severe myoclonic epilepsy of infancy
Severe myoclonus epilepsy of infancy
Kod ORPHA
33069
Kod OMIM
615744
Kod ICD10
G40.4
Kod ICD11
8A61.11

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl