Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, developmental and epileptic encephalopathy characterized by infantile onset of intractable seizures that are often febrile, and associated with cognitive and motor impairment. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SMEI Ciężka miokloniczna padaczka niemowląt Severe myoclonic epilepsy of infancy Severe myoclonus epilepsy of infancy Kod ORPHA 33069 Kod OMIM 615744 Kod ICD10 G40.4 Kod ICD11 8A61.11 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl