Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, congenital vitamin K-dependant coagulation factor deficiency disorder characterized by decreased levels or absence of coagulation factor VII (FVII), resulting in bleeding diathesis of variable severity. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Congenital proconvertin deficiency Hipoprokonwertynemia Wrodzony Niedobór prokonwertyny Hypoproconvertinemia Kod ORPHA 327 Kod OMIM 227500 Kod ICD10 D68.2 Kod ICD11 3B14.Z *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl