Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, congenital vitamin K-dependant coagulation factor deficiency disorder characterized by decreased levels or absence of coagulation factor VII (FVII), resulting in bleeding diathesis of variable severity. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital proconvertin deficiency Hipoprokonwertynemia Wrodzony Niedobór prokonwertyny Hypoproconvertinemia Kod ORPHA 327 Kod OMIM 227500 Kod ICD10 D68.2 Kod ICD11 3B14.Z *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl