Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by severe white matter hypoplasia, corpus callosum agenesis or extreme hypoplasia, severe intellectual disability, failure to thrive and minor midline facial dysmorphism (including hypertelorism, broad nasal root, micrognathia). There have been no further descriptions in the literature since 1993. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy Curatolo-Cilio-Pessagno syndrome Zespół Curatolo, Cilio i Pessagno Kod ORPHA 3207 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl