Autosomal dominant spastic paraplegia type 41

Orpha code: 320355OMIM code: 613364

Definicja

A pure form of hereditary spastic paraplegia characterized by onset in adolescence or early adulthood of slowly progressive spastic paraplegia, proximal muscle weakness of the lower extremities and small hand muscles, hyperreflexia, spastic gait and mild urinary compromise.

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Synonimy
SPG41
SPG41
Kod ORPHA
320355
Kod OMIM
613364
Kod ICD10
G11.4
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl