Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A pure form of hereditary spastic paraplegia characterized by onset in adolescence or early adulthood of slowly progressive spastic paraplegia, proximal muscle weakness of the lower extremities and small hand muscles, hyperreflexia, spastic gait and mild urinary compromise. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SPG41 SPG41 Kod ORPHA 320355 Kod OMIM 613364 Kod ICD10 G11.4 Kod ICD11 8B44.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl