Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, hematologic disorder characterized by bone marrow failure which manifests with aplastic anemia and/or myelodysplasia, associated with hearing/ear abnormalities (such as deafness, labyrinthitis), inherited in an autosomal dominant manner. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Autosomal dominant aplastic anemia and myelodysplasia Autosomalna dominująca niedokrwistość aplastyczna i mielodysplazja Kod ORPHA 314399 Kod OMIM 614675 Kod ICD10 D61.0 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl