Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare, genetic, hematologic disorder characterized by bone marrow failure which manifests with aplastic anemia and/or myelodysplasia, associated with hearing/ear abnormalities (such as deafness, labyrinthitis), inherited in an autosomal dominant manner. Disease data Classification Disease Synonyms Autosomal dominant aplastic anemia and myelodysplasia Autosomalna dominująca niedokrwistość aplastyczna i mielodysplazja ORPHA code 314399 OMIM code 614675 ICD10 code D61.0 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl