Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Autosomalna dominująca aplazja i mielodysplazja to rzadkie, genetycznie uwarunkowane zaburzenie hematologiczne, które charakteryzuje się niewydolnością szpiku kostnego. Objawia się niedokrwistością aplastyczną i/lub mielodysplazją, której towarzyszą nieprawidłowości słuchu/uszu (niedosłuch, zapalenie błędnika). Dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal dominant aplastic anemia and myelodysplasia Autosomalna dominująca niedokrwistość aplastyczna i mielodysplazja Kod ORPHA 314399 Kod OMIM 614675 Kod ICD10 D61.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl