Autosomalna dominująca aplazja i mielodysplazja

Kod Orpha: 314399Kod OMIM: 614675

Definicja

*Autosomalna dominująca aplazja i mielodysplazja to rzadkie, genetycznie uwarunkowane zaburzenie hematologiczne, które charakteryzuje się niewydolnością szpiku kostnego. Objawia się niedokrwistością aplastyczną i/lub mielodysplazją, której towarzyszą nieprawidłowości słuchu/uszu (niedosłuch, zapalenie błędnika). Dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Autosomal dominant aplastic anemia and myelodysplasia
Autosomalna dominująca niedokrwistość aplastyczna i mielodysplazja
Kod ORPHA
314399
Kod OMIM
614675
Kod ICD10
D61.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl