Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Disease data Klasyfikacja Clinical subtype Synonimy GBE deficiency, childhood combined hepatic and myopathic form Choroba spichrzania glikogenu typu 4, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym Glikogenoza typu 4, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym Glikogenoza z powodu niedoboru enzymu rozgałęziającego glikogen, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym GSD typu 4, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym GSD z powodu niedoboru enzymu rozgałęziającego glikogen, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym GSDIV, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym Niedobór GBE, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym GSD due to glycogen branching enzyme deficiency, childhood combined hepatic and myopathic form GSD type 4, childhood combined hepatic and myopathic form GSDIV, childhood combined hepatic and myopathic form Glycogen storage disease type 4, childhood combined hepatic and myopathic form Glycogen storage disease type IV, childhood combined hepatic and myopathic form Glycogenosis due to glycogen branching enzyme deficiency, childhood combined hepatic and myopathic form Glycogenosis type 4, childhood combined hepatic and myopathic form Glycogenosis type IV, childhood combined hepatic and myopathic form Kod ORPHA 308684 Kod OMIM 232500 Kod ICD10 E74.0 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl