Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, childhood combined hepatic and myopathic form

Disease data

Classification

Clinical subtype

Synonyms

GBE deficiency, childhood combined hepatic and myopathic form

Choroba spichrzania glikogenu typu 4, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym

Glikogenoza typu 4, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym

Glikogenoza z powodu niedoboru enzymu rozgałęziającego glikogen, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym

GSD typu 4, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym

GSD z powodu niedoboru enzymu rozgałęziającego glikogen, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym

GSDIV, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym

Niedobór GBE, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym

GSD due to glycogen branching enzyme deficiency, childhood combined hepatic and myopathic form

GSD type 4, childhood combined hepatic and myopathic form

GSDIV, childhood combined hepatic and myopathic form

Glycogen storage disease type 4, childhood combined hepatic and myopathic form

Glycogen storage disease type IV, childhood combined hepatic and myopathic form

Glycogenosis due to glycogen branching enzyme deficiency, childhood combined hepatic and myopathic form

Glycogenosis type 4, childhood combined hepatic and myopathic form

Glycogenosis type IV, childhood combined hepatic and myopathic form

ORPHA code

308684

OMIM code

232500

ICD10 code

E74.0

ICD11 code

*Soruce

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Description of the disease *