Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Disease data Klasyfikacja Clinical subtype Synonimy Alpha-1,4-glucosidase acid deficiency, juvenile onset Choroba Pompego, o początku w wieku młodzieńczym Choroba spichrzania glikogenu typu 2, o początku w wieku młodzieńczym Glikogenoza typu 2, o początku w wieku młodzieńczym Glikogenoza z powodu niedoboru kwaśnej maltazy, o początku w wieku młodzieńczym GSD typu 2, o początku w wieku młodzieńczym GSD z powodu niedoboru kwaśnej maltazy, o początku w wieku młodzieńczym Niedobór kwaśnej alfa-1,4-glukozydazy, o początku w wieku młodzieńczym GSD due to acid maltase deficiency, juvenile onset GSD type 2, juvenile onset Glycogen storage disease type 2, juvenile onset Glycogenosis due to acid maltase deficiency, juvenile onset Glycogenosis type 2, juvenile onset Pompe disease, juvenile onset Kod ORPHA 308573 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl