Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Alpha-1,4-glucosidase acid deficiency, juvenile onset Choroba Pompego, o początku w wieku młodzieńczym Choroba spichrzania glikogenu typu 2, o początku w wieku młodzieńczym Glikogenoza typu 2, o początku w wieku młodzieńczym Glikogenoza z powodu niedoboru kwaśnej maltazy, o początku w wieku młodzieńczym GSD typu 2, o początku w wieku młodzieńczym GSD z powodu niedoboru kwaśnej maltazy, o początku w wieku młodzieńczym Niedobór kwaśnej alfa-1,4-glukozydazy, o początku w wieku młodzieńczym GSD due to acid maltase deficiency, juvenile onset GSD type 2, juvenile onset Glycogen storage disease type 2, juvenile onset Glycogenosis due to acid maltase deficiency, juvenile onset Glycogenosis type 2, juvenile onset Pompe disease, juvenile onset Kod ORPHA 308573 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl