Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja PARC syndrome is a rare genetic developmental defect during embryogenesis syndrome characterized by the association of congenital poikiloderma (P), generalized alopecia (A), retrognathism (R) and cleft palate (C). There have been no further descriptions in the literature since 1990. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy Poikiloderma-alopecia-retrognathism-cleft palate syndrome Poikilodermia - łysienie - retrognatyzm - rozszczep podniebienia Kod ORPHA 2825 Kod OMIM 600331 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl