Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół PARC jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną wadą rozwojową powstałą podczas embriogenezy, która charakteryzuje się asocjacją wrodzonej poikilodermii (siateczkowata pigmentacja skóry) (P), uogólnionego łysienia (A), retrognatyzmu (cofnięta żuchwa) (R) i rozszczepu podniebienia (C). Od 1990 r. nie ma w literaturze nowych opisów. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Poikiloderma-alopecia-retrognathism-cleft palate syndrome Poikilodermia - łysienie - retrognatyzm - rozszczep podniebienia Kod ORPHA 2825 Kod OMIM 600331 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl