Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare form of genetic prion disease characterized by typical CJD features (rapidly progressive dementia, personality/behavioral changes, psychiatric disorders, myoclonus, and ataxia) with a genetic cause and sometimes a family history of dementia. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Inherited CJD Dziedziczna CJD Kod ORPHA 282166 Kod OMIM 123400 Kod ICD10 A81.0 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl