Dziedziczna choroba Creutzfeldta i Jakoba

Kod Orpha: 282166Kod OMIM: 123400

Definicja

A rare form of genetic prion disease characterized by typical CJD features (rapidly progressive dementia, personality/behavioral changes, psychiatric disorders, myoclonus, and ataxia) with a genetic cause and sometimes a family history of dementia.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Inherited CJD
Dziedziczna CJD
Kod ORPHA
282166
Kod OMIM
123400
Kod ICD10
A81.0
Kod ICD11
8E02.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl