Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, chromosomal anomaly characterized by variable clinical features that may include developmental delay, mild intellectual disability and dysmorphic facial features. In some cases, microcephaly, growth retardation and congenital heart defects have been reported. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy Dup(10)(q22.3q23.3) Dup(10)(q22.3q23.3) Trisomia 10q22.3q23.3 Trisomy 10q22.3q23.3 Kod ORPHA 276422 Kod OMIM - Kod ICD10 Q92.3 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl