Zespół mikroduplikacji 10q22.3q23.3

Kod Orpha: 276422Kod OMIM:

Definicja

10q22.3q23.3 microduplication syndrome is a rare, chromosomal anomaly characterized by variable clinical features that may include developmental delay, mild intellectual disability and dysmorphic facial features. In some cases, microcephaly, growth retardation and congenital heart defects have been reported.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Dup(10)(q22.3q23.3)
Dup(10)(q22.3q23.3)
Trisomia 10q22.3q23.3
Trisomy 10q22.3q23.3
Kod ORPHA
276422
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q92.3
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl