Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition 10q22.3q23.3 microduplication syndrome is a rare, chromosomal anomaly characterized by variable clinical features that may include developmental delay, mild intellectual disability and dysmorphic facial features. In some cases, microcephaly, growth retardation and congenital heart defects have been reported. Dane Classification Zespół wad wrodzonych Synonyms Dup(10)(q22.3q23.3) Dup(10)(q22.3q23.3) Trisomia 10q22.3q23.3 Trisomy 10q22.3q23.3 ORPHA code 276422 OMIM code - ICD10 code Q92.3 ICD11 code - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl