Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, multiple congenital anomalies syndrome characterized by urinary tract anomalies, nephrosis, conductive deafness, and digital malformations, including short and bifid distal phalanges of thumbs and big toes. There have been no further descriptions in the literature since 1962. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy Braun-Bayer syndrome Zespół Brauna i Bayera Nephrosis-hearing loss-urinary tract-digital malformations syndrome Kod ORPHA 2669 Kod OMIM 256200 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2H.Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl