Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, multiple congenital anomalies syndrome characterized by urinary tract anomalies, nephrosis, conductive deafness, and digital malformations, including short and bifid distal phalanges of thumbs and big toes. There have been no further descriptions in the literature since 1962. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Braun-Bayer syndrome Zespół Brauna i Bayera Nephrosis-hearing loss-urinary tract-digital malformations syndrome Kod ORPHA 2669 Kod OMIM 256200 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2H.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl