Nefroza - głuchota - wady układu moczowego i palców

Kod Orpha: 2669Kod OMIM: 256200

Definicja

A rare, genetic, multiple congenital anomalies syndrome characterized by urinary tract anomalies, nephrosis, conductive deafness, and digital malformations, including short and bifid distal phalanges of thumbs and big toes. There have been no further descriptions in the literature since 1962.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Braun-Bayer syndrome
Zespół Brauna i Bayera
Nephrosis-hearing loss-urinary tract-digital malformations syndrome
Kod ORPHA
2669
Kod OMIM
256200
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD2H.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl