Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare, severe, primary bone dysplasia characterized by intrauterine and postnatal growth retardation, microcephaly, facial dysmorphism, skeletal dysplasia, low-birth weight and brain anomalies. Disease data Classification Malformation syndrome Synonyms MOPD types I and III MOPD typy I i III Pierwotna niskorosłość mikrocefaliczna, typu Crachami Pierwotna niskorosłość osteodysplastyczna mikrocefaliczna typu Taybiego i Lindera Zespół Taybiego i Lindera Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism, Taybi-Linder type Primordial microcephalic dwarfism, Crachami type Taybi-Linder syndrome ORPHA code 2636 OMIM code 210730 ICD10 code Q87.1 ICD11 code LD20.2 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl