Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare autosomal dominant form of familial hyperinsulinism characterized clinically by postprandial hypoglycemia, fasting hyperinsulinemia, and an elevated serum insulin-to-C peptide ratio, and a variable age of onset. Disease data Classification Disease Synonyms Hyperinsulinemic hypoglycemia due to INSR deficiency Hipoglikemia hiperinsulinemiczna z powodu niedoboru INSR Hipoglikemia hiperinsulinemiczna z powodu niedoboru receptora insulinowego Hyperinsulinemic hypoglycemia due to insulin receptor deficiency ORPHA code 263458 OMIM code 609968 ICD10 code E16.1 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl