Alagille syndrome due to 20p12 microdeletion

Orpha code: 261600OMIM code: 118450

Disease data
Classification

Etiological subtype

Synonyms
Alagille syndrome due to del(20)(p12)
Dysplazja tętniczo-wątrobowa z powodu monosomii 20p12
Syndromic bile duct paucity due to monosomy 20p12
Zespół Alagille'a i Watsona z powodu monosomii 20p12
Zespół Alagille'a z powodu del(20)(p12)
Zespół Alagille'a z powodu monosomii 20p12
Alagille syndrome due to monosomy 20p12
Alagille-Watson syndrome due to monosomy 20p12
Arteriohepatic dysplasia due to monosomy 20p12
Syndromic bile duct paucity due to monosomy 20p12
ORPHA code
261600
OMIM code
118450
ICD10 code
Q44.7
ICD11 code
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl