Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Synonimy Alagille syndrome due to del(20)(p12) Dysplazja tętniczo-wątrobowa z powodu monosomii 20p12 Syndromic bile duct paucity due to monosomy 20p12 Zespół Alagille'a i Watsona z powodu monosomii 20p12 Zespół Alagille'a z powodu del(20)(p12) Zespół Alagille'a z powodu monosomii 20p12 Alagille syndrome due to monosomy 20p12 Alagille-Watson syndrome due to monosomy 20p12 Arteriohepatic dysplasia due to monosomy 20p12 Syndromic bile duct paucity due to monosomy 20p12 Kod ORPHA 261600 Kod OMIM 118450 Kod ICD10 Q44.7 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl