20p12.3 microdeletion syndrome

Orpha code: 261295OMIM code:

Definicja

20p12.3 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by Wolff-Parkinson-White syndrome (see this term), variable developmental delay and facial dysmorphism.

Disease data
Klasyfikacja

Malformation syndrome

Synonimy
Del(20)(p12.3)
Del(20)(p12.3)
Monosomia 20p12.3
Monosomy 20p12.3
Kod ORPHA
261295
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl