Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 20p12.3 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by Wolff-Parkinson-White syndrome (see this term), variable developmental delay and facial dysmorphism. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(20)(p12.3) Del(20)(p12.3) Monosomia 20p12.3 Monosomy 20p12.3 Kod ORPHA 261295 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl