FOXG1 syndrome due to 14q12 microdeletion

Orpha code: 261144OMIM code:

Definicja

14q12 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by severe intellectual deficit, with a normal neonatal period, followed by a phase of regression at the age of 3-6 months.

Disease data
Klasyfikacja

Clinical subtype

Synonimy
Del(14)(q12)
Del(14)(q12)
Monosomia 14q12
Monosomy 14q12
Kod ORPHA
261144
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl