Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very rare glial neoplasm of the central nervous system, most often with an intra-axial peripheral supratentorial location in one hemisphere of the frontal or parietal lobes and usually presenting in infants and young adults with symptoms of vomiting, loss of consciousness, epileptic seizures and headaches. Disease data Klasyfikacja Disease Kod ORPHA 251679 Kod OMIM - Kod ICD10 C71.9 Kod ICD11 2A00.4 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl