Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very rare glial neoplasm of the central nervous system, most often with an intra-axial peripheral supratentorial location in one hemisphere of the frontal or parietal lobes and usually presenting in infants and young adults with symptoms of vomiting, loss of consciousness, epileptic seizures and headaches. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 251679 Kod OMIM - Kod ICD10 C71.9 Kod ICD11 2A00.4 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl