Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare form of autosomal dominant optic atrophy (ADOA) characterized by progressive and isolated visual loss in the first decade of life, decreased reflexes in the lower limbs and a mild cerebellar stance. Disease data Klasyfikacja Disease Kod ORPHA 250932 Kod OMIM - Kod ICD10 H47.2 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl