Autosomalna dominująca atrofia nerwu wzrokowego z neuropatią obwodową

Kod Orpha: 250932Kod OMIM:

Definicja

A rare form of autosomal dominant optic atrophy (ADOA) characterized by progressive and isolated visual loss in the first decade of life, decreased reflexes in the lower limbs and a mild cerebellar stance.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
250932
Kod OMIM
-
Kod ICD10
H47.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl