Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, hematologic disease characterized by increased levels of serum hemoglobin, hematocrit and erythrocyte mass, associated with elevated or inappropriately normal erythropoietin serum levels, occurring in various members of a family and with autosomal dominant inheritance. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Autosomal dominant secondary erythrocytosis Autosomalna dominująca wtórna erytrocytoza Kod ORPHA 247511 Kod OMIM 611783 Kod ICD10 D75.1 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl