Autosomalna dominująca wtórna nadkrwistość

Kod Orpha: 247511Kod OMIM: 611783

Definicja

A rare, genetic, hematologic disease characterized by increased levels of serum hemoglobin, hematocrit and erythrocyte mass, associated with elevated or inappropriately normal erythropoietin serum levels, occurring in various members of a family and with autosomal dominant inheritance.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Autosomal dominant secondary erythrocytosis
Autosomalna dominująca wtórna erytrocytoza
Kod ORPHA
247511
Kod OMIM
611783
Kod ICD10
D75.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl