Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An autosomal dominant cerebellar ataxia type III that is characterized by the late-onset of ataxia, dysarthria and horizontal gaze nystagmus, and that is occasionally accompanied by pyramidal signs, tremor, decreased vibration sense and hearing difficulties. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy SCA31 SCA31 Kod ORPHA 217012 Kod OMIM 117210 Kod ICD10 G11.8 Kod ICD11 8A03.16 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl