Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 31

Kod Orpha: 217012Kod OMIM: 117210

Definicja

An autosomal dominant cerebellar ataxia type III that is characterized by the late-onset of ataxia, dysarthria and horizontal gaze nystagmus, and that is occasionally accompanied by pyramidal signs, tremor, decreased vibration sense and hearing difficulties.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
SCA31
SCA31
Kod ORPHA
217012
Kod OMIM
117210
Kod ICD10
G11.8
Kod ICD11
8A03.16

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl