Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A moderately severe form of osteogenesis imperfecta characterized by increased bone fragility and low bone mass that clinically manifests from infancy as susceptibility to bone fractures, short stature, mild to moderate scoliosis in most, gray-blue or white sclera, and dentinogenesis imperfecta. Disease data Klasyfikacja Clinical subtype Synonimy OI type 4 OI typu 4 Kod ORPHA 216820 Kod OMIM 616507 Kod ICD10 Q78.0 Kod ICD11 LD24.K0 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl