Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare complex brain malformation characterized by incomplete cleavage of the prosencephalon, and affecting both the forebrain and face and resulting in neurological manifestations and facial anomalies of variable severity. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy HPE HPE Kod ORPHA 2162 Kod OMIM 609408 Kod ICD10 Q04.2 Kod ICD11 LA05.2 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl