Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare complex brain malformation characterized by incomplete cleavage of the prosencephalon, and affecting both the forebrain and face and resulting in neurological manifestations and facial anomalies of variable severity. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy HPE HPE Kod ORPHA 2162 Kod OMIM 609408 Kod ICD10 Q04.2 Kod ICD11 LA05.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl