Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition Type 1 lissencephaly due to doublecortin (DCX) gene mutations is a semi-dominant X-linked disease characterised by intellectual deficiency and seizures that are more severe in male patients. Disease data Classification Disease Synonyms X-linked lissencephaly type 1 Lizencefalia typu 1 sprzężona z chromosomem X ORPHA code 2148 OMIM code 300067 ICD10 code Q04.3 ICD11 code LD20.1 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl