Hemoglobin C disease

Orpha code: 2132OMIM code:

Definicja

Hemoglobin C disease (HbC) is a hemoglobinopathy characterized by production of abnormal variant hemoglobin known as hemoglobin C, with no or mild clinical manifestations (hemolytic anemia).

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Kod ORPHA
2132
Kod OMIM
-
Kod ICD10
D58.2
Kod ICD11
3A51.5

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl