Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Hemoglobin C disease (HbC) is a hemoglobinopathy characterized by production of abnormal variant hemoglobin known as hemoglobin C, with no or mild clinical manifestations (hemolytic anemia). Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 2132 Kod OMIM - Kod ICD10 D58.2 Kod ICD11 3A51.5 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl