Harrod syndrome

Orpha code: 2115OMIM code: 601095

Definicja

A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by the association of intellectual deficit, facial dysmorphism (a highly arched palate, pointed chin, and small mouth, hypotelorism, a long nose and large protruding ears), arachnodactyly, hypogenitalism (undescended testes and hypospadias) and failure to thrive.

Disease data
Klasyfikacja

Malformation syndrome

Synonimy
Cranio-facio-digito-genital syndrome
Zespół czaszkowo-twarzowo-palcowo-płciowy
Kod ORPHA
2115
Kod OMIM
601095
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl