Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by the association of intellectual deficit, facial dysmorphism (a highly arched palate, pointed chin, and small mouth, hypotelorism, a long nose and large protruding ears), arachnodactyly, hypogenitalism (undescended testes and hypospadias) and failure to thrive. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Cranio-facio-digito-genital syndrome Zespół czaszkowo-twarzowo-palcowo-płciowy Kod ORPHA 2115 Kod OMIM 601095 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl