Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition Gorlin-Chaudhry-Moss (GCM) syndrome is a multiple congenital anomaly syndrome characterized by craniofacial dysostosis, facial dysmorphism, conductive hearing loss, generalized hypertrichosis, and extremity, ocular and dental anomalies. Disease data Classification Malformation syndrome Synonyms Craniofacial dysostosis-genital, dental, cardiac anomalies syndrome Dyzostoza czaszkowo-twarzowa - wady narządów płciowych, zębów i serca Cranofacial dysostosis-hypertrichosis-hypoplasia of labia majora syndrome Dental and eye anomalies-patent ductus arteriosus-normal intelligence syndrome GCM syndrome ORPHA code 2095 OMIM code 612289 ICD10 code Q87.0 ICD11 code LD27.0Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl