Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Gorlin-Chaudhry-Moss (GCM) syndrome is a multiple congenital anomaly syndrome characterized by craniofacial dysostosis, facial dysmorphism, conductive hearing loss, generalized hypertrichosis, and extremity, ocular and dental anomalies. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Craniofacial dysostosis-genital, dental, cardiac anomalies syndrome Dyzostoza czaszkowo-twarzowa - wady narządów płciowych, zębów i serca Cranofacial dysostosis-hypertrichosis-hypoplasia of labia majora syndrome Dental and eye anomalies-patent ductus arteriosus-normal intelligence syndrome GCM syndrome Kod ORPHA 2095 Kod OMIM 612289 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl