Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A genetically inherited anomaly of glycogen metabolism and a form of glycogen storage disease (GSD) characterized by fasting hypoglycemia. This is not a glycogenosis, strictly speaking, as the enzyme deficiency decreases glycogen reserves. Disease data Classification Disease Synonyms GSD due to hepatic glycogen synthase deficiency Choroba spichrzania glikogenu typu 0a Choroba spichrzania glikogenu z powodu niedoboru wątrobowej syntazy glikogenowej Glikogenoza typu 0a GSD spowodowana niedoborem wątrobowej syntazy glikogenowej GSD typu 0a GSD type 0a Glycogen storage disease due to liver glycogen synthase deficiency Glycogen storage disease type 0a Glycogenosis type 0a ORPHA code 2089 OMIM code 240600 ICD10 code E74.0 ICD11 code 5C51.3 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl