Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An autosomal dominant cerebellar ataxia type I that is characterized by very slowly progressive or non-progressive ataxia, dysarthria, oculomotor abnormalities and intellectual disability. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Congenital nonprogressive spinocerebellar ataxia SCA29 Wrodzona niepostępująca ataksja rdzeniowo-móżdżkowa SCA29 Kod ORPHA 208513 Kod OMIM 117360 Kod ICD10 G11.0 Kod ICD11 8A03.16 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl