Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, syndromic, hyperpigmentation of the skin characterized by multiple lentigines and café-au-lait spots associated with hiatal hernia and peptic ulcer, hypertelorism and myopia. There have been no further descriptions in the literature since 1982. Disease data Klasyfikacja Disease Kod ORPHA 2069 Kod OMIM 137270 Kod ICD10 - Kod ICD11 EC23.1 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl