Zespół żołądkowo-skórny

Kod Orpha: 2069Kod OMIM: 137270

Definicja

A rare, syndromic, hyperpigmentation of the skin characterized by multiple lentigines and café-au-lait spots associated with hiatal hernia and peptic ulcer, hypertelorism and myopia. There have been no further descriptions in the literature since 1982.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
2069
Kod OMIM
137270
Kod ICD10
-
Kod ICD11
EC23.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl