Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A syndrome of developmental anomalies characterized by growth deficiency, facial dysmorphism and skull, limb and neural defects secondary to maternal exposure to aminopterin or methotrexate (MTX) during pregnancy. Disease data Classification Malformation syndrome Synonyms Aminopterin embryopathy syndrome Płodowy zespół aminopterynowy Zespół embriopatii aminopterynowej Fetal aminopterin syndrome ORPHA code 1908 OMIM code - ICD10 code Q86.8 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl